अपारफोरेट गुदा क्या है?

छिद्रहीन गुदा एक जन्मजात (जन्म से ही मौजूद) दोष है जिसमें गुदा का द्वार गायब या अवरुद्ध होता है। छिद्रहीन गुदा कई रूपों में हो सकता है। मलाशय एक अंधे थैली में समाप्त हो सकता है जो बृहदान्त्र से नहीं जुड़ता है। या, इसमें मूत्रमार्ग, मूत्राशय, लड़कों में लिंग या अंडकोश के आधार या लड़कियों में योनि के लिए द्वार हो सकते हैं। इसमें स्टेनोसिस (संकुचन) या गुदा का पूर्ण अभाव भी हो सकता है। यह समस्या भ्रूण के असामान्य विकास के कारण होती है, और अन्य जन्म दोषों से जुड़ी हो सकती है। छिद्रहीन गुदा एक अपेक्षाकृत सामान्य स्थिति है जो लगभग 1 शिशुओं में से 5,000 में होती है।

लक्षण

• जन्म के बाद गुदा द्वार अनुपस्थित पाया गया
• जन्म के बाद 24-48 घंटों के भीतर पहली बार मल त्याग न होना
• मल योनि, लिंग के आधार, अंडकोश या मूत्रमार्ग से बाहर निकल जाता है
• पेट में सूजन और उल्टी

निदान

डॉक्टर शारीरिक परीक्षण के दौरान इस स्थिति का निदान कर सकते हैं। इमेजिंग परीक्षणों की सिफारिश की जा सकती है ताकि यह पता लगाया जा सके कि कौन सी संरचनाएं असामान्य रूप से जुड़ी हुई हैं या अनुपस्थित हैं, और सर्जिकल मरम्मत की योजना बनाई जा सके।

इलाज

शिशु को अन्य समस्याओं के लिए जाँच करानी चाहिए, खास तौर पर जननांगों, मूत्र मार्ग और रीढ़ को प्रभावित करने वाली समस्याओं के लिए। गुदा के सर्जिकल पुनर्निर्माण की अक्सर ज़रूरत होती है। यदि मलाशय अन्य अंगों से जुड़ता है, तो इन अंगों की मरम्मत भी आवश्यक होगी। एक अस्थायी कोलोस्टॉमी की अक्सर ज़रूरत होती है। जब कोलोस्टॉमी की जाती है, तो बड़ी आंत को काटकर पेट की दीवार के माध्यम से बनाए गए छेद में लाया जाता है। इससे आंत की सामग्री एक थैली में खाली हो जाती है। बाद में, जब बच्चे के अंगों की मरम्मत ठीक हो जाती है, तो बच्चे को सामान्य मल त्याग करने की अनुमति देने के लिए कोलोस्टॉमी को बंद कर दिया जाता है।

वसूली

उपचार के साथ, परिणाम आमतौर पर अच्छे होते हैं। हालाँकि, यह समस्या के सटीक प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करता है। कुछ शिशुओं में कभी भी पर्याप्त मल नियंत्रण विकसित नहीं हो सकता है। कुछ शिशुओं में कब्ज या असंयम की समस्या हो सकती है।