Accueil/Procédures clés/Imperforation de l'anus
L'imperforation anale est une malformation congénitale (présente dès la naissance) caractérisée par l'absence ou l'obstruction de l'anus. L'imperforation anale peut prendre plusieurs formes. Le rectum peut se terminer par une poche borgne non reliée au côlon. Il peut également comporter des ouvertures vers l'urètre, la vessie, la base du pénis ou le scrotum chez les garçons, ou vers le vagin chez les filles. Une sténose (rétrécissement) ou une absence totale de l'anus peut également être observée. Ce problème est dû à un développement anormal du fœtus et peut être associé à d'autres malformations congénitales. L'imperforation anale est une affection relativement fréquente qui touche environ 1 nourrisson sur 5,000 XNUMX.
Un médecin peut diagnostiquer cette pathologie lors d'un examen physique. Des examens d'imagerie peuvent être recommandés pour déterminer les structures anormalement connectées ou absentes et pour planifier une réparation chirurgicale.
Le nourrisson doit être examiné pour d'autres problèmes, notamment ceux affectant les organes génitaux, les voies urinaires et la colonne vertébrale. Une reconstruction chirurgicale de l'anus est souvent nécessaire. Si le rectum communique avec d'autres organes, une réparation de ces derniers sera également nécessaire. Une colostomie temporaire est souvent nécessaire. Lors d'une colostomie, le gros intestin est sectionné et amené dans une ouverture pratiquée dans la paroi abdominale. Cela permet au contenu intestinal de se vider dans un sac. Plus tard, une fois les organes réparés, la colostomie est refermée pour permettre à l'enfant d'évacuer ses selles normalement.
Avec un traitement, le résultat est généralement positif. Cependant, cela dépend du type exact et de la gravité du problème. Certains nourrissons peuvent ne jamais développer un contrôle intestinal adéquat. Certains nourrissons peuvent développer une constipation ou une incontinence.
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