Accueil/Procédures clés/Hygroma kystique
Un hygroma kystique, ou lymphangiome, est une malformation congénitale se présentant sous la forme d'une structure en forme de sac à paroi fine, le plus souvent localisée au niveau de la tête et du cou du nourrisson. À mesure que le bébé grandit dans l'utérus, il peut se développer à partir de fragments de tissu transportant des liquides et des globules blancs. Ce tissu est appelé tissu lymphatique embryonnaire. Après la naissance, un hygroma kystique ressemble généralement à une bosse molle sous la peau.
Un symptôme courant est une masse au niveau du cou trouvée à la naissance ou découverte plus tard chez un nourrisson après une infection des voies respiratoires supérieures.
Le diagnostic est posé par un examen physique et éventuellement :
Le traitement consiste à retirer chirurgicalement le tissu anormal lorsque cela est possible. Cependant, les hygromes kystiques peuvent souvent envahir d'autres parties du cou, ce qui rend cette opération impossible.
D’autres traitements ont été tentés avec un succès limité, notamment :
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