La médecine fœtale et son rôle dans la grossesse

La médecine fœtale est une spécialité qui propose une approche holistique des soins fœtaux et qui travaille en symbiose avec l'obstétrique et la gynécologie pour assurer un accouchement sûr et sain. Toutes sortes de tests de diagnostic et de dépistage fœtal spécialisés nécessaires au suivi du développement du fœtus sont effectués pour assurer un diagnostic prénatal rapide et ainsi améliorer le pronostic avant et après la naissance. 

À quoi vous attendre lors de votre rendez-vous avec un spécialiste en médecine fœtale ?

Avant votre rendez-vous 

    1. Vous devez toujours vous faire accompagner par un membre de votre famille pour le rendez-vous. Il est également conseillé d'éviter d'emmener de jeunes enfants. 
    2. Pour l'échographie de grossesse précoce - vous devez avoir la vessie pleine, mais pas au point de vous sentir mal à l'aise
    3. Pour toutes les autres échographies de grossesse : vous n’avez pas besoin d’avoir la vessie pleine pour l’échographie.
    4. Ayez toujours sur vous vos notes de maternité, vos rapports d’échographie et vos ordonnances.

A votre rendez-vous :

Pendant le scan

    1. Vous devrez vous allonger sur le dos dans la salle d’examen, le ventre découvert.
    2. Les lumières de la pièce seront tamisées pour une vue dégagée sur l'écran.
    3. Un gel est étalé sur votre ventre de manière à ce qu'une sonde manuelle puisse être facilement déplacée d'avant en arrière sur celui-ci. La sonde envoie des ondes sonores à travers votre ventre. Les ondes sonores rebondissent sur le bébé et sont traduites en une image sur l'écran.

Après votre scan

    1. Les résultats vous seront expliqués et un rapport d'analyse avec les détails de l'examen sera publié dans quelques minutes.
    2. Votre prochaine analyse sera planifiée en conséquence.                     

Quelle est la nécessité de différentes échographies pendant la grossesse ?

Il existe plusieurs raisons pour lesquelles il est essentiel de réaliser différentes échographies chez les femmes entre 11 et 14 semaines de grossesse.

    1. Voir le cœur du bébé battre
    2. Vérifiez s'il n'y a qu'un seul bébé
    3. Confirmez le nombre de semaines de grossesse en mesurant le bébé
    4. Recherchez d'éventuelles anomalies majeures
    5. Effectuer un dépistage du syndrome de Down 

Quels sont les différents types de scans ?

Échographie de début de grossesse (5 à 11 semaines) 

 Cette échographie est réalisée pour localiser la grossesse, vérifier le rythme cardiaque du bébé et diagnostiquer les grossesses multiples.

Échographie de la clarté nucale (11 à 13 semaines + 6 jours) 

Cette analyse est réalisée pour évaluer le risque de problèmes chromosomiques et écarter les anomalies fœtales chez le bébé.

Échographie d'anomalie précoce (16 à 17 semaines)

Échographie de routine pour les anomalies (18 à 20 semaines) 

Cette échographie permet d'évaluer la croissance du bébé, de réaliser une échocardiographie de base, d'écarter les anomalies et de vérifier le placenta.

Echo foetale (18 à 24 semaines) 

L'écho fœtale est une étude complète du cœur du bébé.

Échographies de croissance (à partir de 24 semaines)

Ces échographies peuvent être effectuées selon les besoins à tout moment après 24 semaines et sont principalement effectuées pour évaluer la croissance du bébé, le liquide amniotique autour du bébé et pour évaluer l'apport sanguin au bébé (étude Doppler).

Quels sont les examens effectués en médecine fœtale ?

ANALYSES SANGUINES DE DÉPISTAGE

    1. Double marqueur (10 à 13 semaines + 6 jours)
    2. NIPT (test prénatal non invasif) (à partir de 10 semaines)
    3. Test quadruple (16 à 21 semaines)

ESSAIS DE DIAGNOSTIC

CVS (11 à 14 semaines)

Le CVS est un test effectué pendant la grossesse, qui consiste à prélever du tissu du placenta pour détecter des anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down et certaines autres maladies génétiques, telles que la drépanocytose ou la thalassémie majeure, si votre médecin a demandé que vous soyez testé pour ces maladies.

Amniocentèse (à partir de 15 semaines)

L'amniocentèse est un examen pratiqué pendant la grossesse qui consiste à prélever une petite quantité de liquide amniotique autour du fœtus à l'aide d'une aiguille fine. L'amniocentèse est utilisée pour détecter des anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down. Elle permet également de détecter certaines autres maladies génétiques et les infections fœtales. 

AUTRES

    1. Drainage/Réduction de l'amniocentèse 
    2. FBS (à partir du 2e trimestre)